Hausgemachtes Impfstoffproblem

Vier ausländische Hersteller ­dominieren Markt mit Impfungen

In der Schweiz wurden im ­vergangenen Jahr 2,7 Millionen Impfdosen für insgesamt 128 Millionen Franken verkauft. Davon entfielen 73 Millionen Franken Umsatz auf den britischen Konzern Glaxo­-Smith-Kline, 48 Millionen Franken auf das US-amerikanische Unternehmen Pfizer und knapp 5 Millionen auf den fran­zösischen Hersteller Sanofi. Die US-Firma MSD Merck machte 1,6 Millionen Franken Umsatz. Das ergibt sich aus den Tarifpoolzahlen der Marktforschungsfirma Sasis AG.  

«Die Schweiz braucht eine eigene Impfstoffproduktion»

Marcel Tanner hat Malaria-impfstoffe mitentwickelt, war Direktor des Schweizer Tropen- und Public-Health-Instituts und ist Präsident der Akademien der Wissen-schaften. Der 68-jährige Basler hält einen raschen Wiedereinstieg der Schweiz in die Impfstoffherstellung für «sehr dringlich». 

saldo:War es ein Fehler, dass die Schweiz die Berna Biotech AG aufgab?

Marcel Tanner: Aus heutiger Sicht ja. Eine inlän­dische Firma könnte schnell in die Produktion des neuen Impfstoffs einsteigen. Die Wege wären kürzer. Das hätte man mitbedenken müssen, als man Berna Biotech aufgab. Die Schweiz braucht eine ­eigene Impfstoffproduktion. 

Weltweit suchen rund 80 Forschergruppen nach einem Coronaimpfstoff. Ist so eine sinnvolle Kooperation möglich?

Ja. Es ist immer von Vorteil, verschiedene Optionen zu prüfen. Aber man muss miteinander statt gegeneinander arbeiten. Wir müssen das fördern. Bei der Vergabe von Forschungsgeldern könnte man etwa stärker berücksichtigen, wie effizient ­Forscher zusammenarbeiten. Leider wird oft das Gegenteil praktiziert. Die Wissenschaftsmagazine «Science» und «Nature» verboten etwa Ebola­forschern, die bei ihnen veröffentlichten, ihre ­Arbeiten vorher offen miteinander auszutauschen. Das ist bedenklich.

Wann wird ein Coronaimpfstoff einsatzbereit sein?

Frühestens in 12 bis 18 Monaten, wenn alles optimal läuft. Normalerweise dauert die Entwicklung 5 bis
7 Jahre. Manches lässt sich aber beschleunigen. Als wir einen ersten Impfstoff gegen Malaria ent­wickel­ten, führten wir einzelne Testphasen kontinuierlich und überlappend statt hinter­einander durch. Behörden können ebenfalls schneller arbeiten. Entscheidend bleibt: Auch in Notsituationen müssen wir die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit eines Impfstoffs sorgfältig in klinischen Studien an Menschen prüfen.